少突胶质瘤属于一组称为“神经胶质瘤”的脑肿瘤。胶质瘤是来自大脑胶质细胞或支持细胞的肿瘤。有几种不同类型的神经胶质瘤。少突细胞瘤是一种“混合性胶质瘤”肿瘤，包含异常的少突神经胶质瘤和星形细胞瘤细胞。少突胶质瘤（II级）被认为是低度恶性肿瘤。它们通常以比间变性少突细胞瘤（III级）更慢的速度生长，这是恶性的。少突胶质瘤可能会随着时间的推移进化为间变性少突细胞瘤。
　　少突胶质瘤的位置：这些肿瘤可以在大脑的大脑半球内的任何地方找到，尽管额叶和颞叶是最常见的位置。
　　少突胶质瘤的症状：少突细胞瘤最常见的症状是癫痫发作，头痛和性格改变。其他症状因肿瘤的位置和大小而异。
　　少突胶质瘤的治疗：如果肿瘤是可接近的，则对少量星形细胞瘤的标准治疗是尽可能多地手术切除肿瘤组织。通常对无法确认诊断并确定肿瘤等级的肿瘤进行活组织检查。作为治疗计划的一部分，您的医生可能会与您讨论化疗问题。化疗也可用于婴儿和幼儿，以延迟放射治疗，直到患者年龄增大。
　　少突胶质瘤的预后：预后”是预测预期寿命的医学术语。请记住，这些预测是估计值。当您的医生与您讨论预后时，他/她将考虑您的年龄，肿瘤的位置，肿瘤细胞的等级，您的肿瘤是否缺失1p和19q，以及手术期间切除的肿瘤量。低级少突胶质细胞瘤往往是生长缓慢的肿瘤。间变性少突神经胶质瘤是更具侵袭性的肿瘤，其生长更快。Oligoastrocytoma生长通常取决于肿瘤中星形细胞瘤的百分比，因为星形细胞瘤比少突神经胶质瘤更快地生长。科学家们继续研究所有这些肿瘤中自然生物学差异的影响以及各种治疗计划的作用。
　　少突胶质瘤的发病率：大约40％的原发性脑肿瘤是胶质瘤。混合胶质瘤,主要是少突细胞瘤,占胶质瘤的5-10％和所有脑肿瘤的1％。在年轻和中年成人（30至50岁）中发生Oligoastrocytomas。很少有儿童被诊断患有少量的细胞脂肪瘤。