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听神经瘤能治好吗?

听神经瘤是一种罕见的良性人类神经系统肿瘤,影响负责听觉感知和平衡的第八脑神经。 这是一种神经鞘瘤或神经鞘瘤:一种来源于许旺细胞的肿瘤,在周围神经系统的神经周围形成保

  听神经瘤是一种罕见的良性人类神经系统肿瘤,影响负责听觉感知和平衡的第八脑神经。

听神经瘤

  这是一种神经鞘瘤或神经鞘瘤:一种来源于许旺细胞的肿瘤,在周围神经系统的神经周围形成保护性鞘。

  虽然听力损失、不稳定和眩晕是典型症状面部麻木甚至瘫痪是可能的。

  肿瘤仍然是局部的,可能不会生长。当它生长时,它发展缓慢,有时长得大到足以对其他颅神经、脑干或小脑施加压力,此时可能认为有必要立即进行干预。

  听神经瘤的类型

  听神经瘤有两种主要类型:

  单边:肿瘤只影响一只耳朵。这种变异是最常见的,占所有听神经瘤病例的95%。它也被称为“偶发性”类型,其出现的原因还不清楚。

  双边:肿瘤出现在两侧,影响双耳。这种听神经瘤仅占报告病例的5%,显然与一种罕见的遗传性疾病(称为神经纤维瘤病二型(NF2))有关。

  通常,听神经瘤影响负责维持平衡的听神经前庭支,因此被称为“前庭神经鞘瘤”。根据肿瘤的位置,这种情况的某些其他变体已经被识别。很少,肿瘤起源于耳前庭、耳蜗或半规管内的神经结构。这就是所谓的“脑深部神经鞘瘤”,根据它们的具体位置,进一步的类型,如“脑皮质内神经鞘瘤”被识别出来。

  临床并发症

  因为听神经瘤是良性肿瘤,所以不会转移。但它们可能会增长到足以引起其他担忧的程度。较大的肿瘤可能会影响除听觉神经以外的其他脑神经。有时它们会对大脑或脑干施加压力,这可能会危及生命。较大的肿瘤甚至会导致脑脊液在大脑中异常积聚。这种并发症可能非常严重,需要立即就医。

  治疗和预防

  您的医生可以采用以下方法治疗听神经瘤:

  监控增长:定期进行影像和听力测试,以分析神经瘤的严重程度以及其大小是否在增加。这些活动每6-12个月进行一次。

  手术:如果神经瘤已经发展并产生典型症状,则需要手术。手术的主要目的是在保持脑神经健康的同时切除肿瘤。听力损失和瘫痪的机会必须最小化。手术有几个并发症,如耳鸣、面瘫、脑膜炎、脑中风和失去平衡。

  立体定向放射外科:在这里,微小的伽马射线瞄准神经瘤,摧毁肿瘤细胞。这防止了与传统手术相关的并发症,保护了周围组织,并且消除了对侵入性手术的需要。

  尚未发现导致听神经瘤的特定环境因素。因此,没有针对这种疾病的明确预防措施。患有NF2病(神经纤维瘤病2型)的父母的后代有50%的机会遗传该疾病。因此,如果病人打算成家,他们必须寻求相关的遗传咨询。

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  • 更新时间:2020-06-19 10:52:42
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