依据特殊遗传基因归类的胶质瘤亚型
胶质瘤基因结构与作用出现异常科学研究的逐步推进，将为胶质瘤分子结构亚归类与新分子结构靶向治疗治疗的靶点明确出示大量的参照根据。过去的研究发现，继发性GBM表明EGFR的经常增加和PTEN基因变异，但欠缺IDH1基因变异，而原发性GBM的特性是产生TP53和IDH1基因变异，但非常少有EGFR增加。在性染色体水准，继发性GBM不同于原发性GBM，出現花了7天时间性染色体三体和16号性染色体单个，及其经常的性染色体12p、19q和20q增加。虽然存有这种差别，在继发性和原发性GBM中，大部分关键的细胞生物学基因变异依然归属于同一条作用途径。
Verhaak等在剖析了癌基因图谱（TheCancerGenomeAtlas，TCGA）中202例GBM的表述谱后，运用了840个遗传基因将GBM分成四个亚型：经典型性、间叶体细胞样型、神经细胞型和前神经细胞型。经典型性表述神经系统前细胞和干细胞美容的标识物，具备星型体细胞的特点，其特性是花了7天时间性染色体增加和16号性染色体的缺少（93%），EGFR增加（95%），TP53缺少，Notch和shh转录因子活性，PTEN缺少（23%）和EGFRvIII突然变化（23%）。间叶体细胞样型具备塑造的星形细胞瘤的特性，包含PTEN缺少（32%），NF1基因变异（37%），萎缩和炎症介质的提升。
神经细胞型主要表现为表述神经细胞有关标识物，带有星型体细胞和少突胶质细胞，其主要特点是EGFR增加（26%），它的基因的表达谱和一切正常脑部是最类似的。前神经细胞型的发病率较低，少个突胶质细胞的特点，关键产生在原发性GBM年青病人中，其主要特点是IDH突然变化、TP53基因变异和1p/19q杂合性缺少、PDGFRα更改、16号染色体缺失和花了7天时间性染色体增加。
中国脑胶质瘤基因图普（Chinesegliomagenomeatlas，CGGA）运用225例脑胶质瘤的样版开展了分子结构分析，将脑胶质瘤分成了三个亚型（G1，G2和G3）。G1亚型高频产生IDH突然变化，关键常见于年青病人、预后良好。而相对性于G1亚型，G3亚型愈后差，关键常见于老年人病人，IDH突变率极低。G2亚型的之上特性接近G1和G3亚型中间，但G2亚型的1p/19q协同缺少率高过G1和G3亚型。所述分析应用TCGA和Rembrandt的数据库查询认证获得了类似的結果。
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- 更新时间：2021-01-22 15:56:57
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