什么是神经节胶质瘤？
什么是神经节胶质瘤？
神经节胶质瘤是一种非常罕见的胶质瘤脑肿瘤，含有神经元和胶质细胞的混合物，因此被归类为混合神经元胶质瘤的一组肿瘤。神经元细胞是形成大脑神经元的细胞，主要携带信息。神经胶质细胞是构成大脑结构，与神经元密切相互作用，滋养它们，帮助它们正常工作的细胞。
神经节胶质瘤通常出现在大脑的哪里？神经节胶质瘤通常存在于颞叶:我们有两个颞叶，在耳朵周围的大脑两侧。在这个位置，这些肿瘤往往会引起癫痫，所以癫痫可能是神经节胶质瘤的第一个迹象。偶尔有报道称，神经节胶质瘤发生在小脑、脑干和脊髓中，位于大脑的后部和底部，向下延伸至脊柱。
怎么诊断为神经节胶质瘤？
虽然各个年龄段的人都有神经节胶质瘤的报道，但他们最常被诊断为儿童和年轻人。神经节胶质瘤脑肿瘤有多常见？神经节胶质瘤很少见，约占所有脑肿瘤的1%2%。
神经节胶质瘤会癌变吗？
神经节胶质瘤通常分为一级或二级神经胶质瘤脑肿瘤，这意味着它们是一种低级癌症，生长非常缓慢，不会扩散到身体的其他部位。当肿瘤容易完全切除，不会长回来时，可能称为良性或非癌性。
间变性神经节胶质瘤是什么？
不幸的是，在极少数情况下，神经节胶质瘤中的神经胶质细胞可以转化为更高的水平。当这种情况发生时，它们将被重新分类为三级胶质瘤，因为它们变得更具攻击性和难以治疗。在这个阶段，他们将被视为癌症。这种类型的肿瘤术后容易复发，所以放疗和化疗有助于控制进展，就像其他类型的三级胶质瘤一样。
神经节胶质瘤基因分析？
在约10%60%的神经节胶质瘤中发现了一种叫做BRAFV600E的基因突变，但这种突变并不是针对这种类型的肿瘤，而是在一系列其他类型的神经胶质瘤脑肿瘤中发现的。这种突变似乎与神经节胶质瘤进展的任何特定模式或复发的可能性无关，但可能为治疗提供了有用的目标。目前正在开发一种专注于影响BRAFV600E突变的药物，作为治疗一系列神经胶质瘤的潜在新疗法。
肿瘤蛋白(tp)p53突变存在于神经节胶质瘤的神经胶质细胞中。它还存在于其它类型的神经胶质瘤中，如80%以上的IDH突变星形细胞瘤。不幸的是，这可能意味着肿瘤比没有这种突变的肿瘤更有可能具有侵袭性或更高的水平。
神经节胶质瘤预后如何？
超过95%的神经节胶质瘤是低级的，切除后通常不会复发，所以这些可以完全切除的肿瘤的预后往往是治愈的。对于其他5%的神经节胶质瘤患者来说，这些肿瘤的治疗将更具挑战性，但由于这种情况很少见，无法确定明确的预后。如肿瘤位置、手术能切除多少肿瘤、遗传变化和/或表观遗传差异的范围(影响基因的行为)等因素最有可能影响患者症状和结果的变异性和神经节胶质瘤。
神经节胶质瘤有哪些症状？
神经节胶质瘤可引起任何与脑肿瘤相关的症状，这里列出，取决于它在大脑中的位置。这种肿瘤类型的癫痫发作非常常见，因此将为患者开具抗癫痫药物来帮助控制这些。缩小肿瘤大小，理想切除肿瘤，通常有助于减少或完全消除癫痫。
什么是神经节胶质瘤的危险因素？
患有某些遗传综合征(包括神经纤维瘤1和结节性硬化)的儿童患神经节胶质瘤等类型胶质瘤的风险更高。大多数神经节胶质瘤的发展独立于任何遗传综合征，你将接受测试来澄清是否是这种情况。
什么是神经节胶质瘤的治疗方法？
神经节胶质瘤的一线治疗是手术。如果手术成功，就足以完全切除肿瘤。如果肿瘤复发，手术很可能会重复。如果肿瘤中的神经胶质细胞显示出进展到更高水平的迹象，还将提供放疗或化疗。
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- 更新时间：2021-07-13 10:44:41
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