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什么是神经胶质瘤?

胶质瘤 是一种起源于大脑的脑瘤。这是一种原发性脑瘤。这与从身体其他部位扩散的脑瘤不同,后者被称为转移。有许多不同类型的胶质瘤是根据它们产生的细胞类型来命名的:胶质母...

  胶质瘤是一种起源于大脑的脑瘤。这是一种“原发性脑瘤”。这与从身体其他部位扩散的脑瘤不同,后者被称为转移。有许多不同类型的胶质瘤是根据它们产生的细胞类型来命名的:胶质母细胞瘤、星形细胞瘤、少突胶质胶质瘤和室管膜瘤

  胶质瘤是由“胶质”细胞产生的肿瘤。神经元是传递信号的细胞,而神经胶质细胞则是大脑中的支持细胞,帮助神经元保持位置和正常工作。神经胶质细胞比神经元多得多。胶质细胞种类繁多,包括星形胶质细胞、少突胶质细胞和室管膜细胞。所有类型的胶质细胞都起源于一个普通的脑干细胞(干细胞是一种可以分化成许多不同类型细胞的细胞)。胶质瘤的形成是由于这些未成熟的干细胞变异和生长失控。

  什么导致了神经胶质瘤?我有危险吗?

  据美国脑瘤协会统计,每年有超过79000例新的脑瘤被诊断出来;但其中只有23880例是大脑或脊髓的恶性(癌症)肿瘤。神经胶质瘤约占恶性脑瘤的74%。男性患恶性脑瘤的风险略高。恶性脑瘤的发病率很低,一生的风险不到1%。

  神经胶质瘤的已知危险因素很少。先前暴露于电离辐射,无论是为了治疗疾病(例如,儿童癌症),还是作为核武器暴露的结果,都会增加神经胶质瘤的风险。也有一些遗传条件使个体易于发展多种类型的癌症,包括神经胶质瘤。患有这些遗传综合症的人,其家庭成员往往有多种癌症病史。这些遗传综合征包括Li-Fraumeni综合征、黑色素瘤-星形细胞瘤综合征、神经纤维瘤病(1型和2型)、Turcot综合征(1型和2型)和BRCA综合征。如果你被诊断出多种癌症类型,或者你的家族中有多种癌症类型,可以考虑向你的医疗服务提供者咨询基因检测。

  尽管有很多报道,但没有证据表明使用手机会增加患脑瘤的风险。同样,没有确凿的证据表明阿斯巴甜(一种糖的替代品)、电线或工业化学品会增加你患脑瘤的风险。

  如何预防神经胶质瘤?

  目前还没有已知的方法或生活方式的改变来预防胶质瘤。

  有哪些筛选测试?

  目前还没有标准化的筛查建议。

  神经胶质瘤的症状是什么?

  神经胶质瘤的症状和体征与所有脑瘤相似。最常见的症状包括:

  头痛。

  恶心和/或呕吐。

  混乱。

  癫痫发作。

  记忆丧失。

  视力丧失或模糊/复视。

  言语或语言上的变化。

  身体一侧虚弱。

  行走或平衡困难。

  人格改变。

  这些症状通常在几天到几个月的时间里逐渐出现。根据神经胶质瘤位于大脑的哪个部位,症状可能会有所不同。脑瘤患者腿部血栓(深静脉血栓形成,DVT)、肺部血栓(肺栓塞,PE)或脑卒中的风险也更高。脑瘤的症状是非常普遍的,也可能是由其他一些非癌症的情况引起的。如果你有上述症状,你应该由你的医疗保健提供者评估。

  如何诊断胶质瘤?

  当病人出现上述症状和体征时,就用大脑造影的MRI(磁共振成像)来检查是否存在脑瘤,并对肿瘤进行定性。MRI在很大程度上取代了CT扫描,因为MRI提供了更详细的大脑和脑肿瘤图像,而MRI不使用辐射。然而,CT扫描可用于不能进行MRI检查的患者(例如,身体内有金属物体的患者)。

  一个人患的脑瘤的类型是由活组织切片检查决定的。通常在开颅手术中或通过立体定向(针)活组织检查获得肿瘤的一部分,然后在显微镜下观察。这是由病理学家完成的,病理学家是专门在显微镜下检查组织并做出诊断的医生。要将脑瘤诊断为神经胶质瘤,需要进行活检或手术切除肿瘤。

  胶质瘤的治疗方法是什么?

  手术是胶质瘤的主要治疗方法,因为分期需要手术。通常,治疗方法的组合将被用于治疗,称为多模式治疗。

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