AKT信号转导途径在神经胶质瘤中的研究进展

　　一切正常体细胞内多种多样分子生物学全过程都遭受PI3K/AKT转录因子的调整，包含细胞的增殖、细胞凋亡、生存、生长发育和健身运动，而这种全过程与肿瘤发生密切相关。胶质瘤是神经中枢系统软件中最普遍的肿瘤，文中就PI3K/AKT信号转导通道的关键构成部分及在胶质瘤中该转录因子有关上中下游分子结构的调整和通道缓聚剂靶向治疗治疗等层面的研究成果作一具体描述。

　　1.PI3K/AKT简述

　　PI3K大家族中，Ⅰ型PI3K的科学研究比较普遍，它是一种胞内磷脂酰肌醇蛋白激酶，依据数据信号由蛋白激酶酪氨酸激酶蛋白激酶和G蛋白耦联蛋白激酶传输，能够分成ⅠA型和ⅠB型，与肿瘤发生、发展趋势具备关键联络的是ⅠA型。激话的PI3K能够催化反应PIP2肌醇环的D3甲基磷酸化产生PIP3，PIP3做为关键的第二信使，可以激话中下游一系列蛋白激酶（如AKT/PKB），受体胞内数据信号的传输。

　　1.1PI3K

　　PI3K由催化亚基P110和调整亚基P85构成，在其中P110亚基具备Thr/Ser蛋白激酶特异性，活性后能够催化反应PIP2产生PIP3。P85亚基上带有两个SH2结构域（Src同宗结构域2），当配位与蛋白激酶酪氨酸激酶蛋白激酶融合后造成蛋白激酶磷酸化，蛋白激酶磷酸化为PI3K一氧化氮合酶的P85亚基出示一个停靠结构域（dockingsite），能够与P85亚基的SH2结构域融合将PI3K一氧化氮合酶募资到质膜上，从而使PI3K一氧化氮合酶产生构象变化进而被激话。有一些状况下，蛋白激酶磷酸化还会继续根据募资一个连接蛋白，如胰岛素受体底物蛋白质（insulinreceptorsubstrate，IRS），与P85亚基间接性融合而活性PI3K一氧化氮合酶。

　　1.2AKT

　　AKT又被称为蛋白激酶B（proteinkinaseB，PKB），现阶段发觉有AKT1、AKT2、AKT33种亚型，在其中AKT1关键参加细胞的增殖和抗细胞凋亡，与多种多样恶性肿瘤的产生相关。AKT上有一个PH结构域，PIP3能够与PH结构域融合造成AKT构象变化，曝露AKT的Thr308和Ser473的磷酸化结构域，胞内的PDK1和PDK2能够融合到AKT上，使其Thr308和Ser473磷酸化结构域磷酸化，那样AKT就彻底活性，具备激话中下游信号分子的工作能力。

　　2.PI3K/AKT转录因子关键的调整要素

　　2.1RTK大家族RTK是一个大的酶联蛋白激酶大家族，其即是蛋白激酶，也是酶，相对配位与之融合可让其产生自磷酸化，从而激话PI3K。关键包含：

　　①外皮细胞生长因子蛋白激酶（epidermalgrowthfactorreceptor，EGFR）：EGFR是c-erbB（Her）酪氨酸激酶受体蛋白大家族组员之一，根据与EGF或TGF-α联接激话，造成本身磷酸化进而激话PI3K转录因子，管控胶质瘤细胞分化、细胞凋亡、转移和毛细血管产生等。

　　研究发现：40～50%的胶质瘤体细胞存有EGFR基因变异、增加和过表达，在其中最普遍的突然变化方式是EGFR突变体Ⅲ，EGFR基因变异或增加常造成EGFR过多激话，变成恶性肿瘤细胞的增殖无法控制的关键要素，并提高胶质瘤体细胞致瘤性，受体放化疗、放化疗抵御。

　　②毛细血管表皮细胞生长因子蛋白激酶（vasculargrowthfactorreceptor，VEGFR）：VEGFR大家族关键包含3个组员：VEGFR-1（Flt-1）、VEGFR-2（KDR/Flk-1）、VEGFR-3（Flt-4），在其中VEGFR-2在胶质瘤新生儿毛细血管产生全过程中起关键功效，VEGF与VEGFR-2融合使其色氨酸残基磷酸化，激话本身酶促反应并造成中下游PI3K活性，管控新生儿毛细血管表皮细胞分化、分裂，并提升新生儿毛细血管的渗透性。

　　③血细胞衍细胞生长因子蛋白激酶（plateletderivedgrowthfactorreceptor，PDGFR）：PDGFR做为酪氨酸激酶蛋白激酶，与配位融合后产生二聚体，其色氨酸残基产生磷酸化，激话中下游PI3K分子结构。研究表明：PDGF和PDGFR高表达能够推动胶质瘤体细胞过多繁衍，并抑止细胞坏死。

　　④纤维细胞细胞生长因子蛋白激酶（fibroblastgrowthfactorreceptor，FGFR）：FGFR关键有FGFR-1、FGFR-2、FGFR-3、FGFR-44种亚型。胶质瘤病理学等级分类与不一样FGFR亚型表述相关，伴随着胶质瘤体细胞恶变水平提升，FGFR-1水准减少，而FGFR-2水准提高。DHANDAPANI等的研究表明：bFGF能够诱发C6胶质瘤体细胞代谢TGF-β1，刺激性体细胞过多繁衍。除此之外，bFGF还能够推动VEGF的表述，调整内皮细胞特异性，推动胶质瘤毛细血管产生。

　　⑤甘精胰岛素样细胞生长因子蛋白激酶（insulin-likegrowthfactorreceptor，IGFR）：IGFR包含IGF-ⅠR和IGF-ⅡR二种亚型，IGF-Ⅰ和IGF-ⅠR是关键的促恶性肿瘤因素，其可推动胶质瘤体细胞有丝分裂和抗细胞坏死。

　　2.2Ras

　　PI3K除能被细胞质上的RTK激话外，还能被ras蛋白质激话。由癌基因ras编号表述的ras蛋白质具备GTP酶促反应，在调整细胞的增殖、分裂、细胞凋亡全过程中充分发挥关键功效。RTK蛋白激酶与配位融合能够激话ras蛋白质，再进一步激话PI3K变成第二信使。一方面，PI3K根据管控中下游rac蛋白危害细胞骨架资产重组、操纵细胞生长而受体体细胞的迁移；另一方面，PI3K立即激话AKT转录因子管控细胞生长、繁衍和细胞凋亡，根据下降ras基因的表达，能够抑止胶原纤维母细胞瘤的生长发育。

　　2.3pTEN

　　做为一种抑癌基因编号的PTEN蛋白质具备双向非特异磷酸酶特异性，其作用与PI3K反过来，能够将PIP3去磷酸化变化为PIP2，降低AKT活性而抑止全部由AKT管控的中下游数据信号传输。PTEN遗传基因根据负向调整PI3K-AKT转录因子抑止胶质瘤细胞分化、转移和侵蚀，使体细胞停滞不前于G1期，抑止毛细血管产生，诱发细胞坏死。

　　3.PI3K/AKT转录因子对胶质瘤的管控

　　长期以来，对PI3K/AKT转录因子的了解持续加重，PI3K/AKT转录因子在脑胶质瘤产生、发展趋势中的功效也慢慢表明。

　　3.1推动细胞的增殖、抑止细胞坏死

　　①bcl-2大家族：bcl-2大家族组员分成细胞凋亡抑止蛋白质（bcl-2、bcl-xL等）和促细胞凋亡蛋白质（Bax、Bad等），而Bax与Bcl-2蛋白质中间的占比关联是均衡细胞的增殖和细胞凋亡的首要条件。PI3K/AKT的不断激话使Bad蛋白质的Ser136结构域磷酸化，磷酸化的Bad可与Chaperone14-3-3蛋白质（伴侣蛋白）融合，使其不可以与bcl-2或bcl-xL产生二聚体充分发挥促细胞凋亡功效，进而合理阻隔Bad诱发的胶质瘤细胞坏死；除此之外，使Bax的Ser184结构域磷酸化而降解，进而抑止胶质瘤细胞坏死。

　　②GSK-3：GSK-3是一种多用途丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶。现阶段科学研究确认：GSK-3与恶性肿瘤细胞的增殖、细胞凋亡息息相关，GSK-3活性推动恶性肿瘤细胞坏死。当AKT活性后，一方面造成GSK-3降解，另一方面加速糖酵解途径，使ATP的形成提升，其最后效用均是抑止恶性肿瘤细胞坏死。

　　③X连锁加盟细胞凋亡抑止蛋白质（xlinkedinhibitorofapoptosisprotein，XIAP）：XIAP是细胞凋亡抑止蛋白质大家族的组员之一，PI3K/AKT激话