有针对性的治疗
　　 靶向治疗是一种癌症治疗方法，可以影响对癌细胞至关重要的分子。它不同于传统化疗，后者影响更广泛的细胞。因此，靶向治疗比化疗更能保护正常细胞。目前，相关专家建议只对一种靶向治疗用于胶质瘤，接下来简要描述。
　　
　　 VEGF途径
　　 癌细胞需要血液中的食物和氧气才能生长。癌细胞从已经长入肿瘤的血管中获取血液。VEGF（血管内皮生长因子）是触发这些血管生长的分子之一。
　　 VEGF由癌细胞生成。它从癌细胞传播到内皮细胞。内皮细胞形成血管。VEGF附着在表面受体上内皮细胞外。VEGF与表面受体的连接触发生长信号。
　　 贝伐单抗
　　 贝伐单抗在附着于内皮细胞上的受体之前附着于VEGF。结果，VEGF不能附着于受体。没有开始由VEGF引起的生长信号。
　　 贝伐单抗通过输液注入人体。第一次输入需要约90分钟，后续剂量需要30分钟。它可以单独接受或与化学疗法一起接受治疗某些类型的神经胶质瘤。
　　 贝伐单抗的常见副作用是高血压、腹泻、感觉疲倦和虚弱。患者可能还有流鼻血，呼吸短促和尿液中蛋白质含量异常（蛋白尿）。罕见但严重的副作用包括中风、血栓、心脏病、肾脏损伤、肠道穿孔、以及包括头部在内的身体出血。
　　
　　 交替电场疗法
　　 交替电场疗法是使用低强度电磁能量的癌症治疗。它也被称为TTFields（肿瘤治疗领域）。这种治疗可能是胶质母细胞瘤的一种选择。
　　 TTField破坏了细胞复制自身的过程。这种方法依赖于没有制造新癌细胞的理论。现有的癌细胞也会死亡。
　　 通过安全贴在头皮上的4个贴片接受治疗。患者将不得不剃光头。贴片将连接到能量产生装置和可随身携带的电池上。因此，患者将能够回家并完成大部分日常活动。贴片每天至少佩戴18小时至少4周。最常见的副作用是皮肤刺激。
　　
　　 临床试验
　　 新的测试和治疗一旦制定，就不会向公众提供。他们首先需要研究。临床试验是一种研究研究人的测试或治疗。
　　 临床试验研究如何安全和有益的对人测试和治疗。如果被发现是安全和有益的，它们可能成为明天的治疗标准。未来的测试和治疗可能比今天的治疗效果更好，将取决于临床试验。
　　 新的测试和治疗经过一系列临床试验，以确保它们的安全和工作。没有临床试验，就没有办法知道是否测试或治疗是安全的或有帮助的。临床试验分为四个阶段，治疗的四个阶段的一些例子是：
　　　 I期试验的目的是找到最佳剂量的药物，并给予最少的副作用。这些试验通常涉及约20人。
　　　 II期试验评估药物是否适用于特定类型的癌症。
　　　 III期试验将新药与标准治疗进行比较。这些试验通常涉及数百或数千人。
　　　 第四阶段试验测试批准的新药
　　 美国FDA（食品和药物管理局）在许多患有不同类型癌症的患者中。加入临床试验有好处。首先，患者将获得最新的癌症护理。其次，患者将获得最佳的护理管理。第三，将仔细跟踪患者的治疗结果(无论好坏)。第四，患者可以帮助将来患癌症的其他人。
　　 临床试验也存在风险。像任何测试或治疗一样，可能有副作用。此外，新的测试或治疗可能没有帮助。
　　 要参加临床试验，患者必须符合研究条件。临床试验中的患者在癌症和一般健康方面通常是相似的。这是要知道任何进展是因为治疗而不是因为患者之间的差异。
　　 要加入，患者需要查看并签署一份名为知情同意书的协议。该表格详细描述了该研究。应描述该研究的风险和益处，并可包括除上述之外的其他风险和益处。
　　 询问主治医生是否有可以加入的开放式临床试验。可能有临床试验正在接受治疗或在附近的其他治疗中心。