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青蒿素的增殖和凋亡

  青蒿素是治疗疟疾的一线药物。近年来,大量报道显示青蒿素具有抗肿瘤活性。在本研究中,研究人员使用胶质瘤细胞胶质瘤细胞和大鼠胶质瘤细胞脑胶质瘤模型来研究青蒿素在体内和体外的抗肿瘤活性。研究人员发现青蒿素抑制胶质瘤细胞的增殖,诱导细胞周期停滞和依赖的细胞凋亡。它还抑制体内胶质瘤细胞脑胶质瘤的生长,增强大鼠脑胶质瘤模型的生存状态。这些结果表明青蒿素在体外和体内均对胶质瘤细胞具有显着的抗肿瘤活性。青蒿素可能在未来被用作有前途的临床抗癌药物。胶质瘤是世界上最严重的脑肿瘤。胶质瘤的发病率相对于的恶性脑肿瘤。手术切除是胶质瘤治疗的关键步骤。然而,尽管手术技术发展,胶质瘤患者的几年生存率仍然很低。随着切除后的改善,肿瘤复发和转移几乎是不可避免的,并且是胶质瘤患者死亡的主要原因。因此,手术后残留胶质瘤细胞的抑制高度依赖于辅助放疗或化学疗法。
  青蒿是一种中草药,具有显着的抗疟疾功效,毒性低。青蒿素及其衍生物如双氢青蒿素,蒿甲醚,蒿甲醚和青蒿琥酯是抗疟疾治疗中安全,主要的化合物。近年来,许多研究报道青蒿素及其衍生物在体外和体内均抑制肿瘤生长。一些具有新结构的化合物被合成并显示出强大的抗肿瘤活性,甚至优于目前使用的化疗药物。例如,据报道,青蒿素及其衍生物显着抑制肺肿瘤发生和肿瘤转移。青蒿素及其衍生物双氢青蒿素诱导宫颈癌细胞的放射敏感性。青蒿素还对多种癌细胞具有抗肿瘤活性,如急性髓性白血病,胆囊癌,结肠癌和乳腺癌。据报道,双氢青蒿素可以渗透到脑脊液中。此外,中国研究人员提出,在体外抑制大鼠胶质瘤胶质瘤细胞的增殖并诱导其凋亡。迄今为止,青蒿素是否能够在体外或体内抑制大鼠胶质瘤细胞胶质瘤细胞,以及潜在的分子机制尚不清楚。因此,在目前的研究中,通过利用胶质瘤细胞胶质瘤细胞和大鼠脑胶质瘤模型,青蒿素的抗肿瘤活性在体外和体内得到了解决。。本文提供了青蒿素可能成为有希望的临床抗癌化合物的一些信息。
   蒿素多年来以抗疟疾而闻名。近年来,青蒿素显示出对许多恶性肿瘤的显着活性,而其机制尚不清楚。青蒿素的抗肿瘤活性与多种机制相关,包括活性氧,脱氧核糖核酸损伤,持续脱氧核糖核酸双链断裂和细胞凋亡。在研究人员的论文中,研究人员发现青蒿素在低浓度的高浓度的以及胶质瘤细胞胶质瘤细胞中的依赖性细胞凋亡中抑制增殖并诱导细胞周期停滞。它还抑制体内胶质瘤细胞脑胶质瘤的生长。这表明青蒿素可能成为有希望的临床抗癌化合物,值得进一步研究。半胱天冬酶是来自半胱氨酸蛋白酶家族的酶,其在细胞凋亡中起重要作用。它们在天冬氨酸残基后特异性地切割肽键。在切割关键细胞蛋白后,半胱天冬酶对于细胞凋亡的执行是必不可少的。这些酶是蛋白水解级联的参与者,通过细胞凋亡导致细胞死亡。其家族中的主要刽子手之一。一种经常被激活的死亡蛋白酶,催化许多关键细胞蛋白的特异性切割。
  程序性细胞死亡和凋亡的阻断剂。已经表明蛋白的过表达抑制几乎所有细胞毒性抗肿瘤药物诱导的细胞凋亡。一种类似的蛋白,被发现为。然而,随着凋亡信号传导的开始,经历构象转变,导致细胞色素和其他促凋亡因子的释放并诱导半胱天冬酶的活化。结果表明,青蒿素处理在胶质瘤细胞中以剂量依赖性方式增加水平。相反,青蒿素处理后表达降低。研究人员推测可能与结合并成为终止细胞凋亡的异二聚体。不同的机制尚未阐明,值得进一步研究。迄今为止,手术切除和放疗或化疗是建议治疗胶质瘤。然而,胶质瘤患者的生存率仍然很低。因此,迫切需要开发用于制药工业中人脑胶质瘤应用的候选药物。随着青蒿素研究的深入,青蒿素的结构修饰可以获得更好的抗肿瘤效果和更低的毒性。青蒿素可能被用于预防和治疗人脑胶质瘤。在本研究中,研究人员研究了青蒿素对体内和体外细胞增殖和凋亡相关蛋白表达的影响。结果表明,青蒿素抑制胶质瘤细胞增殖,诱导细胞周期阻滞和依赖性细胞凋亡。它还抑制体内胶质瘤细胞脑胶质瘤的生长,增强大鼠脑胶质瘤模型的生存状态。研究人员的研究结果表明,青蒿素可能成为未来潜在的临床抗癌药物。

 
 
胶质瘤
  胶质瘤是颅内最常见的恶性肿瘤,发病率占颅内原发性肿瘤的50%,居第1位,多见于成人,好发部位以额叶、颞叶、顶叶居多。胶质瘤患者男性发病率高于女性,发病年龄以成人多见,30~40岁为发病高峰年龄。不同病理类型的胶质瘤各有其高发年龄,室管膜瘤的高发年龄在10岁以前,星形细胞瘤多见于中年人,老年人以胶质母细胞瘤多见。
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