胶质瘤微环境由肿瘤细胞，肿瘤干细胞，肿瘤血管系统，小胶质细胞巨噬细胞，星形胶质细胞和神经干细胞组成。这些微环境成分可以对胶质瘤的生长产生正面和负面影响。其中，被称为肿瘤相关巨噬细胞的小胶质细胞巨噬细胞可能在胶质瘤的产生和发展中起重要作用。在正常生理条件下，存在于大脑中的巨噬细胞被称为小胶质细胞尽管数量很少，但仍保持不变。当肿瘤发生时，细胞迅速增加，在初始阶段发挥免疫监视作用。然而它们也可以促进晚期肿瘤的生长。这种免疫炎症细胞的功能转换引起了研究人员的浓厚兴趣，但其在临床上的观察受到伦理限制。在本研究中，红色荧光蛋白转基因人胶质瘤干细胞和绿色荧光蛋白转基因裸鼠，它们可分别呈现红色和绿色的肿瘤细胞和免疫炎症微环境成分。用于研究这些肿瘤微环境细胞之间的相互作用，特别是在胶质瘤干细胞和免疫炎症细胞中，这可能有助于理解这种转变的可能机制。在绿色荧光蛋白转基因裸鼠胶质瘤干细胞的几个异种移植模型已报告了研究人员以前的研究。在本研究中将红色荧光蛋白细胞移植到绿色荧光蛋白转基因裸鼠中，建立具有双色荧光示踪的异种移植模型，以观察肿瘤组织的组织学变化和肿瘤微环境细胞之间的相互作用。在荧光显微镜下，所有绿色成分，包括肿瘤组织中的细胞和无定形产物，应被鉴定为宿主衍生的肿瘤微环境成分。双色荧光示踪方法的主要优点是不仅可以清晰地区分两种不同颜色的细胞，还可以反映肿瘤血管生成，侵袭，传播，坏死灶修复和肿瘤反应区细胞定位之间的关系。无论是体内成像还是活细胞成像。本结果表明，在所有动物模型中均观察到接种部位的肿瘤发生和接种组织的双色荧光，表明移植肿瘤的生长部位不受限制。
　　 一些文献数据显示骨髓来源的细胞能够与体细胞进行生理融合。随后出了一个假设，他们认为细胞融合可能是致癌的原因，与癌症干细胞作为癌症的起始细胞同样重要，这也得到了一些研究人员的支持。然而，必须注意的是，应该区分生理和病理融合，因为在肿瘤组织中观察到的融合细胞不是肿瘤独有的。肿瘤细胞融合的发生率仅为左右，并且难以通过常规切片鉴定融合细胞。一些研究人员认为在肿瘤组织的病理切片中观察到的双核和多核巨细胞是融合细胞，然而，这不应该是主要证据。在研究人员目前的研究中，通过使用双色荧光示踪技术，特别是对于红色荧光蛋白绿色荧光蛋白双阳性黄细胞，观察细胞融合过程非常直观。但是由于某些肿瘤细胞中存在诱发的外观，黄色细胞可能不是融合细胞，可以理解为非凋亡性细胞死亡模式和细胞进入另一细胞的结果。重要的是要注意所有这样的融合细胞，如真正的融合细胞，也可能表达两种荧光。因此，只有具有两个新活细胞和无胞吐作用潜力的黄细胞被鉴定为融合细胞。在该研究中，顺序追踪检测到的融合细胞以排除。本结果观察到，从两个单核细胞到双核细胞的融合时间约为几分钟，从两个核到一个细胞核的融合时间为几分钟，而从融合细胞分裂成两个新的单核细胞的时间为多分钟。重要的是，细胞融合的过程可能不限于两个细胞的细胞质，并且细胞核会发生变化。后者可以分为异核和同核。在当前的实验中，研究人员观察到了，它需要大约几分钟才能成为具有一个核的杂合子。
　　最近，提出了癌症干细胞的细胞融合假说。根据该假设，原始融合细胞可以来自局部组织干细胞，分化细胞，播散细胞和骨髓衍生干细胞非干细胞。研究人员在该研究中观察到的融合细胞不属于上述任何一种，并且它可能是一种新模型，其是胶质瘤干细胞与宿主衍生的免疫炎性细胞的融合。甚至免疫炎性细胞在融合时也是分化细胞，融合细胞可能会重塑为癌症干细胞。观察到重塑的癌症干细胞可能与亲代癌症干细胞不同。本结果表明，融合细胞衍生的细胞的增殖速度比亲本细胞的增殖速度快，表明恶性程度较高。研究人员还观察到细胞中蛋白的高表达，表明恶性癌细胞可能来源于巨噬细胞或树突细胞。潜在的原因可能是这些癌细胞可以上调的表达，这可能通过与骨髓瘤相关巨噬细胞表面上的相互作用来拮抗吞噬作用。因此，研究人员认为存在一种新的癌症干细胞，这可能归因于肿瘤细胞与微环境细胞的共生，但它们之间的确切相互作用是进一步研究的必要条件。此外，研究人员没有调查肿瘤微环境中的炎症相关细胞因子，这是一个缺陷，需要澄清这个问题。然而，研究人员目前的结果证明了肿瘤微环境细胞的恶性转化，这可能与肿瘤药物抗性的发生有关。总之，研究人员目前的研究表明胶质瘤干细胞可以在不同的移植部位构建相似的肿瘤免疫炎性微环境，肿瘤微环境中的细胞融合可能表明肿瘤微环境细胞的恶性转化。这些发现可能有助于了解肿瘤免疫炎症微环境的一些特征和恶性胶质瘤的耐药性。