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星形细胞瘤的相关知识
星形细胞胶质瘤病理分析

  星形细胞胶质瘤(astrocytoma)是最常见的脑胶质瘤之一,约占全部脑胶质瘤的17%-39.1%。根据病理及临床特点的不同,又可将此类肿瘤分为分化良好型及分化不良型两类,前者较多。在成年人中,堪形细胞瘤多见于额、顶、颞叶,少见于枕叶;儿童则常发生于小脑半球,也可见于蚓部、脑干、丘脑、视神经、脑室旁等部位。这种肿瘤主要由成熟的星形细胞构成。可浸润性生长,也可边界完临床上病程较长。浸润性生长的星形细胞胶质瘤难用手术完全切除,但术后复发较慢。边界完整的星形细胞胶质瘤手术可完全切除,全切除后能获痊愈。
   根据病理形态,星形细胞胶质瘤可分为三种类型,即原浆型、纤维型(又分为弥漫沏和局灶型两种)和肥胖细胞型。原浆型和纤维型常浞合存在,不易截然分开。
   1、原浆型星形细胞胶质瘤是最少见的一种类型。属分化良好型星形细胞胶质瘤。主要见于大脑,多位于颞叶。部位表浅,侵犯大脑皮质,使受累脑回增宽、变平。肉眼观察:肿瘤呈灰红色质软易碎。切面呈半透明均匀胶冻样。深部侵入白质,边界不淸。肿瘤内部常因缺血及水肿而发生变性,形成单个或多个囊肿,囊肿的大小和数目不定,其四周是瘤组织也可一大的囊肿壁内有一小的瘤结节。
   在镜检下,肿瘤由原浆型星形细胞构成,胞浆丰富呈均匀一至的粉红色,可以见到胞浆突起。核圆形,大小一致,位于肿瘤细胞屮心或偏一侧,有时可以见到核小体,核分裂少见。细胞形态和分布都很均匀,填充于嗜伊红间质中。后者状如蛛网,无胶质纤维。很少见到肿瘤血管增生现象,较纤维型星形细胞胶质瘤生长活跃。
   2、纤维型星形细胞胶质瘤是常见类型。属于分化良好型星形细胞胶质瘤。见于中枢神经系统的任何部位,以及各种年龄的病人。在儿童和音年中,较多见于小脑、脑干和下丘脑,在成人中多见于大脑半球。肿瘤中有神经胶质纤维,这是与原浆型的主要区别,并使肿瘤质韧且稍具弹性,有橡皮感。弥漫纤维型星形细胞胶质瘤的切面呈白色,与周围脑白质不易区别,邻近皮质常被肿瘤浸润;色泽变灰变深,与白质的分界模糊。肿瘤中心可有囊肿形成,大小数目不定。局灶纤维沏的边界光整,主耍见于小脑,常有囊肿形成。有时囊肿巨大,使肿瘤偏于囊肿一侧,成为囊壁上的一个结节。这时囊肿实际不属于肿瘤。手术时只要将瘤结节切除,就已将瘤组织全部去除。有些囊肿位于肿瘤内,囊肿四周是肿瘤组织。
   在镜检下,肿瘤细胞分化良好,如正常的星形细胞,形状、大小、和分布都不均匀。细胞浆很少或看不到,散在分布,细胞核大小相差不大,圆或椭圆形,核膜淸楚,核内染色质中等。肿瘤内血脊内皮细胞和外膜细胞增生,有时可以见到点状分布的钙化灶。间质中有丰富的神经胶质纤维,交叉分布于瘤细胞之间。
   3、肥胖细胞型星形细胞痛这类肿瘤生长较快。属分化不良型星形细胞胶质瘤。比较少见,占脑星形细胞胶质瘤的1/4,多发生在大脑半球。肿瘤呈灰红色,切面均匀,质软。呈浸润性生长,但肉眼能见肿瘤边界。瘤内可有小囊肿形成。
   镜检下见典型的肥胖细胞,体积肥大,呈类圆形或多角形,突起短而粗。分布致密,有时排列在血管周围,形成假菊花状。胞浆均匀透明,略染伊红。细胞核卵圆形较小往往被挤到细胞的一侧,染色较浓。神经胶质纤维局限于细胞体周围。间质很少。
   为便于临床掌握星形细胞胶质瘤分化程度,Kemohan建议将星形细胞胶质瘤按其组织细胞学分化程度分为四级。这种分级方法,尽管有一定的缺点,但有利于病理及临床的联系。
   I级分化良好的瘤细胞。排列疏散均匀,细胞大小较一致,有的甚至与正常的组织细胞相似。
   II级细胞较多,排列较密,部分细胞开始出现大小不等,形状不整,无核分裂象。
   III-IV级明显恶性,细胞密集,分化程度低,核分裂相较多或细胞大小不等,形状不整,呈多形性胶质母细胞瘤的改变,有的可见瘤巨细胞。

 
 
胶质瘤
  胶质瘤是颅内最常见的恶性肿瘤,发病率占颅内原发性肿瘤的50%,居第1位,多见于成人,好发部位以额叶、颞叶、顶叶居多。胶质瘤患者男性发病率高于女性,发病年龄以成人多见,30~40岁为发病高峰年龄。不同病理类型的胶质瘤各有其高发年龄,室管膜瘤的高发年龄在10岁以前,星形细胞瘤多见于中年人,老年人以胶质母细胞瘤多见。
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