听神经瘤也称为前庭神经鞘瘤，发生在桥小脑角或内耳道中。超过95％的听神经瘤是单侧的。然而，在神经纤维瘤病2型的情况下，听神经瘤的特征是双侧的。

听神经瘤的组织学
世界卫生组织I级慢性生长良性肿瘤
雪旺细胞（神经鞘）引起的

听神经瘤的流行病学
发生在中年
频率1/100 000
前庭神经鞘瘤不到5％是双侧的

听神经瘤的症状
听力损失（通常是片面的）
耳鸣
头晕
共济失调
面部情绪障碍（三叉神经紊乱）
面神经麻痹（面神经麻痹）
步态不稳

听神经瘤的诊断
耳鼻喉科诊断：听力/平衡测试，电生理检查
诊断通过MRI 和薄层CT
强烈的造影剂吸收，分界清晰
T1上T1低信号，MRI上T1高信号
在CT中，内耳道骨性增大
主定位：上桥小脑N.角前庭，内耳道
位置和程度汉诺威分类：
　 T1完全intramedeal
　 T2帧内和extramedeal
　 T3A填充桥小脑水箱
　 T3B实现脑干
　 T4A压缩脑干的第四脑室的脑干和压缩的T4b的严重位移

听神经瘤的治疗
等待和跟进
尽可能完整的手术切除肿瘤
或者放射外科和立体定向放射治疗

听神经瘤的复发治疗
再次手术
必要时再次照射放射外科

听神经瘤的后期护理
治疗后长达5年MRI检查

听神经瘤的过程
每年增长非常缓慢约1至5毫米
停滞不前的案件也是众所周知的

听神经瘤的预后
完全肿瘤切除后，预期寿命正常
仅在极少数情况下描述了恶性形式