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原始神经外胚层肿瘤（PNET）生存率 |
PNET代表一组被称为 P rimitive N euro E ctodermal T umours的肿瘤。医生使用这个术语将这些肿瘤组合在一起，因为肿瘤细胞在显微镜下看起来相似。
PNET由子宫中最早发育的遗留细胞发育而来。通常这些细胞是无害的。但有时它们会变成癌症。
原始神经外胚层肿瘤（PNET）的类型
有不同类型的PNET。这些包括：
成神经管细胞瘤，发育于小脑后脑
松果体细胞瘤，它们发育在脑中部深处，靠近脑下垂体
中枢神经系统PNET，在前脑发育
成神经管细胞瘤是儿童中第二常见的脑肿瘤。但最常见的恶性（高级）儿童脑肿瘤。
成神经管细胞瘤也可以在年轻人中诊断出来。这些肿瘤可以快速生长,并可能扩散到大脑和脊髓的其他部位。
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诊断PNET
患者的医生会检查患者，患者可能会进行血液检查以检查患者的一般健康状况。其他测试包括：
CT或MRI扫描
活检
腰椎穿刺取一个围绕脊髓的液体样本
原始神经外胚层肿瘤（PNET）治疗
手术
主要治疗方法是手术切除尽可能多的肿瘤。
一些肿瘤会导致大脑积液（脑积水）。如果这适用于患者，患者的外科医生可以通过相同的手术缓解患者的肿瘤。
患者的外科医生可能会打开一个洞，将液体排入大脑的另一个区域（称为脑室造口术）。或者他们可能会放置一个称为分流器的管子。这可以减少大脑中的肿胀和液体收集。
减少液体积聚可以减轻头骨的压力，并有助于控制脑肿瘤的症状。
后颅窝综合征
大约25名（25％）人在手术后有特殊症状。这些症状被称为后颅窝综合征，它们可能非常轻微或严重。症状包括说话困难，吞咽或行走困难。这种综合征被认为在儿童中更为罕见。
后颅窝综合征可能在手术后一天到一周内发展。症状通常在几周或几个月内缓慢改善。但是他们可能不会完全在某些人身上消失。研究试图找出导致后颅窝综合征的原因。
放射治疗
患者可能需要对大脑进行放射治疗，有时还要对整个脊髓进行放射治疗。大约五分之一（20％）患有髓母细胞瘤的人在诊断时已经扩散到脊髓。在其他人中，存在传播的风险。因此，患者需要进行放射治疗以降低这种风险或治疗已存在的疾病。
化疗
患者可能在手术后进行化疗。这旨在阻止肿瘤复发。患者可以同时接受放射治疗。
3岁以下儿童的治疗
如果患者的孩子小于3岁，专家通常会避免对整个大脑和脊柱使用放射治疗。他们的年龄越小，他们就越有可能产生长期的副作用。
专家可能会推荐化疗。这旨在使患者的孩子的肿瘤得到控制，直到放疗可能造成较小的损害。
一般来说,患者的孩子可能接受大剂量化疗和多种药物治疗。他们也可能只对包含肿瘤的区域进行放射治疗。这样，可以延迟对整个大脑和脊髓的放射治疗，直到患者的孩子长大。或者可以完全避免。
髓母细胞瘤有3种主要类型：
结缔组织增生
经典
间变性
那些发生在幼儿身上的患者往往是肿瘤性肿瘤。
这些肿瘤对治疗非常敏感，通常可以通过化疗自行治愈。患者的孩子使用静脉注射多种药物进行化疗。他们还对脊髓周围的液体进行化疗（鞘内化疗）。
如何应对PNET
在实际和情感上，应对癌症的诊断可能是困难的。如果患者患有罕见的癌症，例如PNET，则可能特别困难。充分了解患者的癌症及其治疗方法可以更容易地做出决定并应对所发生的事情。 |
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| 胶质瘤是颅内最常见的恶性肿瘤，发病率占颅内原发性肿瘤的50%，居第1位，多见于成人，好发部位以额叶、颞叶、顶叶居多。胶质瘤患者男性发病率高于女性，发病年龄以成人多见，30~40岁为发病高峰年龄。不同病理类型的胶质瘤各有其高发年龄，室管膜瘤的高发年龄在10岁以前，星形细胞瘤多见于中年人，老年人以胶质母细胞瘤多见。 |
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