胶质瘤会遗传吗？
问题：胶质瘤会遗传吗？
回答：每年，全世界大约有10万人被诊断为神经胶质瘤。虽然这种肿瘤只占所有新诊断癌症的2%，但是弥漫型神经胶质瘤的死亡率和发病率却很高。胶质瘤是最致命的神经胶质瘤，占所有神经胶质瘤诊断的70-75%，中位存活14-17个月。从全球来看，欧洲和亚洲的神经胶质瘤发病率有很大不同，下文将详细讨论。除地域不同外，神经胶质瘤的发病率随年龄、性别、种族和肿瘤组织的不同而不同，而神经胶质瘤的存活率也随年龄、性别的不同而不同。
胶质瘤会遗传吗？
胶质瘤过去被认为是起源于中枢神经系统分化的星形胶质细胞和少突胶质细胞。所以，在此之前，弥漫性神经胶质瘤的分类以前只依据世界卫生组织(世卫组织)2007年胶质瘤分类标准。近十年来，对人类肿瘤的分子研究，对伴随着胶质瘤形成和维持的神经胶质瘤内复杂的遗传、染色体和表观遗传变化，提供了新的认识。为此，WHO于2016年推出了基于肿瘤形态和分子变化的综合分类系统。近年来，中枢神经系统中的干细胞样细胞被认为是包括胶质母细胞瘤在内的几种脑肿瘤的起源。从实验性动物模型中得到的资料支持神经干细胞，特别是脑室下区，至少可以导致部分胶质母细胞瘤。另外，在过去的10年里，研究已经确定了许多新的神经胶质瘤遗传风险因素，包括局限于某些特殊家族的罕见突变，以及25种较常见的独立基因位点。
胶质瘤遗传遗传危险因素。
一种单基因遗传性癌症综合征，如Li-Fraumeni综合征、神经纤维瘤病、黑色素瘤-神经系统肿瘤综合征、Ollier病和结节性硬化症，在成人中造成小比例的弥漫性胶质瘤。这类家族性癌症综合征的神经胶质瘤的发生与自发性神经胶质瘤不同。1型神经纤维瘤病的胶质瘤缺乏IDH1突变，IDH2和H3K27M突变。而且，1型神经纤维瘤病患者的恶性肿瘤通常会丧失综合征，而低级肿瘤通常表现为端粒酶催化亚基的拷贝数增加。其甲基化特征属于LGm6组，此亚群可进一步对综合征状态进行如下分类。神经胶质瘤TP53突变和李-弗劳曼综合征在生殖系患者中均有IDH1R132C突变，占5%的单纯舒张期高血压突变，并提示与TP53发生改变。
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- 更新时间：2021-07-13 10:41:32
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