miRNA-21在神经系统胶质瘤中的管控体制
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miRNA-21在神经系统胶质瘤中的管控体制,Zhang等确认,miRNA-21的表述由外皮细胞生长因子蛋白激酶(epidermalgrowthfactorreceptor,EGFR)根据β-连环蛋白质和激活蛋白-1(activatorprotein1,AP-1)的活性调整,推动肿瘤干细胞的增长。她们还说明,奈米妥珠单抗和miRNA-21缓聚剂的组成治疗好于单一药品治疗。换句话说,miRNA-21与EGFR在肿瘤细胞的过程中存有反馈作用的环城路。TGF-β/Smad3通道中Smad2/3基因的表达的下降推动细胞分化。Qu等在Meta剖析基本上开展试验,发觉应用TGF-βI型蛋白激酶蛋白激酶的缓聚剂(Galunisertib)靶向治疗TGF-β/Smad3信号传输,能够变弱miRNA-21从神经系统胶质瘤体细胞的代谢。
Polajeva等发觉miRNA-21与转录因子Sox2和血细胞衍化因素(platelet-derivedgrowthfactor,PDGF)的表述在神经系统胶质瘤中呈成正比。另外,miRNA-21根据靶向治疗p53,TGF-β和膜蛋白细胞凋亡方式的转录因子,而抑止抗癌因素RECK,TGFBR,DAXX,PDCD4,p63,JMY,TOPORS,hnRNPK和TP53BP2的汉语翻译。Luo等创建miRNA-21敲低和过表达细胞株,明确了miRNA-21表述的提升明显推动胶质瘤体细胞的转移和侵蚀,这一状况还随着着Sox2蛋白质的上涨表述。这说明Sox2很有可能做为miRNA-21作用的重要物质。
除此之外,miRNA-21也上涨了β-连环蛋白质的蛋白表达水准,而抗miRNA-21和Sox2敲除明显减少β-连环蛋白表达。所述科学研究结果显示:miRNA-21与多种多样体细胞转录因子和因素相互影响、调整与被调整。如能抑止miRNA-21在胶质瘤中的表述,就可根据多种多样通道另外抑止胶质瘤细胞分化、侵蚀与细胞周期。因而miRNA-21是治疗胶质瘤的有期待的靶点。
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- 更新时间:2021-01-28 15:52:54