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星形胶质瘤|毛细胞型星形细胞瘤的预后因素分析

Cox多因素分析结果显示,年龄(OR=22968,95%CI:71~7420064,P=0009)和肿瘤复发(OR=145,95%CI:10~2035,P=0047)为影响毛细胞型星形细胞瘤预后的独立...

目的 探讨影响毛细胞型星形细胞瘤患者预后的相关因素。方法 回顾性分析2005年1月至2011年8月神经外科收治的87例毛细胞型星形细胞瘤患者的临床资料。84例行肿瘤切除。3例行单纯活检。采用Kaplan-Meier法进行生存率的估计。以Cox比例风险回归模型进行预后因素的分析。结果 87例患者的5年无进展生存率为70.0%。5年累积生存率为89.3%。单因素分析结果显示。年龄(OR=1.1。95%CI:1.0~1.1。P=0.001)、病变部位(OR=12.2。95%CI:1.6~92.8。P=0.016)、肿瘤复发(OR=14.8。95%CI:3.2~67.7。P=0.001)与毛细胞型星形细胞瘤患者的预后有关。Cox多因素分析结果显示。年龄(OR=2 296.8。95%CI:7.1~742 006.4。P=0.009)和肿瘤复发(OR=14.5。95%CI:1.0~203.5。P=0.047)为影响毛细胞型星形细胞瘤预后的独立危险因素。结论 毛细胞型星形细胞瘤的总体预后较好。年龄>19岁和(或)肿瘤复发的患者预后不佳。

颅内毛细胞型星形细胞瘤(pilocytic astrocytoma。PA)是一种来源于神经上皮组织的肿瘤。与其他类型的星形细胞瘤相比。前者预后良好。PA发病以青少年为主。20岁以下占77.4%。对于PA的预后因素。目前仍有争议。本研究回顾性分析2005年1月至2011年8月神经外科收治的87例PA患者的临床资料。旨在探讨影响PA患者预后的相关因素。为其临床治疗提供理论依据。

资料与方法

1.临床资料:PA患者共87例。其中男51例。女36例;年龄为3~67岁。中位年龄为14岁。其中<18岁57例。≥18岁30例。病变位于小脑49例(其中<18岁41例。≥18岁8例)。幕上脑叶12例(其中<18岁5例。≥18岁7例)。鞍区、视交叉14例。松果体区3例。丘脑、基底核区2例。透明隔1例。侧脑室1例。脑干3例。幕上、幕下多中心2例(1例侵及鞍上视交叉和松果体区。1例侵及鞍区、右侧基底核区及脑干)。所有病例均病理组织学证实。免疫组化检测的免疫表型有MGMT、p53、Ki-67、Vimentin等。

2.影像学资料:所有患者术前和术后均行头颅MRI检查。根据PA的影像学特点。可分为5种类型 (图1):(1)实质型,肿瘤呈基本均匀性团块状强化;(2)囊性伴壁结节型,仅壁结节强化,瘤壁无强化,该型囊壁由反应性增生的胶质成分构成,壁内无肿瘤细胞;(3)假囊性伴壁结节型,增强后囊壁和壁结节强化;(4)假囊型。增强后肿瘤呈厚薄不均的环状强化;(5)移行型,由小脑半球向前突出小脑轮廓外并累及脑桥。其中假囊性伴壁结节型和假囊型均由实质型发生坏死、囊变而来。本组实质型26例。囊性伴壁结节型25例。假囊性伴壁结节型18例。假囊型18例。移行型5例。

3.治疗方法:所有患者均行显微手术治疗。2例幕上下多中心及1例脑干PA行单纯活检。鞍区、视神经PA采用翼点入路或改良翼点入路;若肿瘤向第三脑室生长可采用经纵裂-胼胝体前入路;幕下小脑蚓部、第四脑室及部分靠近中线的小脑半球PA多行枕下后正中入路手术;对较大的小脑半球PA可行枕下倒钩入路手术。松果体区PA采用Poppen入路或幕下小脑上入路。术后9例肿瘤残留或复发患者行伽玛刀放疗。

4.统计学方法:应用易侕统计软件进行统计处理。不符合正态分布的计量资料以中位数和范围表示。计数资料以例数和百分比表示。采用Kaplan-Meier法计算患者的生存率。log-rank检验被用于生存差异及年龄、性别、复发等因素的单因素分析。以Cox比例风险回归模型进行多因素分析。P<0.05为差异有统计学意义。

结  果

1.手术结果和并发症:87例患者中。65例行全切除或近全切除。19例行大部分切除。3例行单纯活检。术后出现尿崩、甲状腺激素水平低下2例;视力下降3例。其他伴有复视、眼球运动受限、眼睑下垂2例;小脑共济失调表现5例;吞咽困难、饮水呛咳2例;运动性失语1例;皮下积液3例;颅内感染2例;右侧额叶、基底核区脑梗死1例;右上肢偏瘫1例;硬膜外积液1例;硬膜下血肿1例;轻度面瘫1例。

2.肿瘤的复发情况及生存率:随访截止时间为2016年8月。随访时间为2.0~132.0个月。中位时间为77.0个月。87例患者中。56例获得随访。31例失访。随访期间共26例出现局部复发。其中14例再次手术。2例患者术后的病理学检查结果显示局部区域的分级升高(1例WHO Ⅱ级。1例WHO Ⅲ级)。复发的26例患者中,6例死亡。占死亡总数的60.0%。其余4例死亡患者。其中2例术后长期昏迷家属放弃治疗;1例死于首次术后并发急性梗阻性脑积水、脑疝;1例因颅内感染不能控制。死于脑功能衰竭。本组5年的累积生存率为89.3%;5年无进展生存率为70.0%。详见图2。

3.预后因素(表1):单因素分析显示。年龄、是否复发、肿瘤切除程度、病变部位是影响PA患者预后的影响因素(均P<0.05);而性别、肿瘤的长径、Ki-67、肿瘤囊实性与患者的预后并无相关(均P>0.05)。对有统计学意义的相关因素进行组内不同水平的两两比较后发现:(1)与≤10岁组相比。11~18岁组和≥19岁组的死亡风险分别增加4.0倍和5.6倍。但组间差异无统计学意义(均P>0.05);(2)术后复发患者的死亡风险为无复发患者的14.8倍(P<0.05);(3)肿瘤大部切除或活检与全切除或近全切除患者的死亡例数比值为3.7(P<0.05);(4)与病变位于幕上脑叶的患者相比。病变位于幕上深部、脑干和幕上、下多中心患者的死亡风险均有不同程度的增加。其中幕上、下多中心PA患者死亡风险为幕上脑叶的12.2倍(P<0.05)。病变位于小脑患者的死亡风险相对较低。以上满足条件的因素经Cox回归分析调整相关因素后显示。年龄(OR=2 296.8。95%CI:7.1~742 006.4。P=0.009)和肿瘤复发(OR=14.5。95%CI:1.0~203.5。P=0.047)为影响毛细胞型星形细胞瘤预后的独立危险因素。(表2)。

讨  论

PA可发生于任何年龄。以儿童和青少年多见。病变可位于包括大脑半球、视交叉、丘脑、小脑、脑干等中枢神经系统的任何部位。以中线结构多见。Burkhard等发现。儿童和青少年PA患者的病变主要位于小脑(67%)。而成人则好发于幕上(55%)。本组儿童和青少年PA患者中。病变位于小脑者占70.7%(41/58)。成人PA中位于幕上占58.6%(7/12)。与文献报道接近。PA的临床表现因肿瘤的位置、大小和起源而异。主要表现为颅内压增高的症状(头痛、呕吐、视物模糊)和步态失调。幕上脑叶PA患者常见癫痫发作。王耿焕等纳入25例幕上脑叶PA患者。发现其中17例存在癫痫。占比达68%。考虑可能与PA生长缓慢、病变位于脑叶尤其是颞叶等因素有关。Van Veelen等发现。以癫痫为唯一症状的PA患者其5年生存率远远好于整体。本组癫痫为唯一症状者共10例。其5年生存率为100%。与整体生存率之间的差异无统计学意义(P>0.05)。Fernandez等报道的80例儿童PA患者的5年累积生存率和无进展生存率分别为95%和75%。而Ye等报道的成人PA患者的5、10年累积生存率和无进展生存率则分别为87%和60%。本研究未对儿童和成人进行分组。结果介于上述两项报道之间。5年总生存率为89.3%;5年无进展生存率为70.0%。

本研究中。单因素分析结果显示。病变位于脑干及幕上、下多中心的患者预后较差。位于小脑半球和幕上脑叶的患者预后较好。这与Fernandez等的结论一致。其最主要原因是前者术后的肿瘤残留和(或)术后并发的呼吸、意识等重要功能障碍。而肿瘤残留是导致复发和预后差的关键因素。Stüer等指出。部分切除的PA患者其复发率是全切除患者的4倍。本研究表明。局部复发也是患者死亡的主要原因。完全切除肿瘤可提高远期生存率。因此。在保护神经功能的情况下。最大程度地切除肿瘤是获得良好预后的关键。病理学上。对于Ki-67(增殖指数)是否影响PA患者的预后目前仍存争议。Haapasalo等认为Ki-67与PA患者的预后无关;Fernandez等则发现。Ki-67>1%的PA患者预后较差;而Bowers等认为。Ki-67是否与PA患者的预后有关目前仍不清楚。本研究结果表明。Ki-67≥1%的患者的死亡风险是Ki-67<1%患者的1.4倍。但两者的差异无统计学意义。因此该结果仍有待进一步论证。临床随访中。本组移行型PA患者的肿瘤残留率和术后并发症发生率均高于其他四型(数据未给出)。其主要原因可能为移行型PA往往侵犯脑干。手术可能使原本已经受损的脑功能进一步恶化。如患者术前已有神经功能障碍。术后很难完全恢复正常。笔者考虑实质型、囊性伴壁结节型、假囊性伴壁结节型、假囊型PA均有可能为移行型PA。故未将其作为危险因素纳入统计。本研究中。单因素分析结果显示。假囊型PA患者的死亡风险虽有所增高。但与其他三组的差异并无统计学意义。这可能与PA生长缓慢。其临床特征偏良性有关。同时也与临床医生不断提高的手术技巧相关。本组的单因素分析表明。年龄≥19岁PA患者的死亡风险是<10岁者的7.3倍(P =0.063)。但差异并无统计学意义。这可能与按照年龄分组后各组样本量偏少有关。笔者将年龄不分组进行统计分析。结果表明。年龄与毛细胞型星形细胞瘤患者的预后有关(OR=1.1。95%CI:1.0~1.1。P=0.001)。多项研究认为。年龄是影响PA患者预后的重要因素。且为独立的相关因素。本研究结果与其一致。美国国家肿瘤研究的研究结果表明。年龄与增高的死亡风险密切相关。PA患者的5年生存率从5~19岁的96.5%下降到成人(>60岁)的52.9%。此外。本研究提示。性别、肿瘤大小并非PA患者预后的相关因素。这与Iwabuchi等的研究结果一致。

手术切除病变是治疗PA的首选方案。首次手术后有病症残留的患者也可选择放疗或化疗。尽管放化疗在控制肿瘤进展中所起的作用和效果尚不清楚。国内外多数作者认为放疗能延缓病情进展。延长生存时间。蔡林波等的研究发现。PA对放疗有一定的敏感性。但放疗的长期疗效、远期损伤以及对儿童认知功能的影响仍有待进一步的观察。而Burkhard等认为。放疗并不能使PA患者受益。本组9例术后病灶有残留或复发的患者行伽玛刀治疗。1例死亡。其他8例至随访结束时均存活。其中最久1例存活7.5年。多数学者不主张PA患者术后化疗。但对于年龄<3岁的患者或儿童下丘脑/视路星形细胞瘤术后残留者可选择化疗[20]。以避免放疗带来的严重不良反应。

综上所述。PA是一种进展缓慢。预后较好的肿瘤。本研究表明。年龄、病变部位、手术切除程度、复发为影响PA患者预后的因素。年龄≥19和复发是PA的独立预后因素。

 

 

 

 


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  • 更新时间:2021-04-25 15:24:16
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