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少突胶质瘤

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少突神经胶质瘤是什么?

少突胶质细胞瘤 来源于少突胶质细胞,它是构成大脑支持组织或胶质组织的一种细胞。它们可以是低级(二级)或高级(三级,或间变性)。少突胶质细胞瘤通常是软的、灰红色的肿瘤。它...

  少突胶质细胞瘤来源于少突胶质细胞,它是构成大脑支持组织或胶质组织的一种细胞。它们可以是低级(二级)或高级(三级,或间变性)。少突胶质细胞瘤通常是软的、灰红色的肿瘤。它们通常包含矿物质沉积(称为钙化)、出血区域和/或囊肿。在显微镜下,这些肿瘤细胞似乎有“短臂”,或煎蛋状。有时少突胶质细胞瘤与其他类型的细胞混合。

  位置:

  这些肿瘤可以在大脑半球的任何地方发现,尽管额叶和颞叶是最常见的位置。

  症状:

  由于它们通常生长缓慢,少突胶质细胞瘤通常在确诊前就存在多年。最常见的症状是癫痫、头痛和性格改变。其他症状因肿瘤的位置和大小而异。

  额叶肿瘤可能导致身体一侧的虚弱、性格或行为改变,以及短期记忆困难。颞叶肿瘤通常是“沉默的”,除了可能引起癫痫或语言问题外,很少有其他症状。

  治疗:

  如果肿瘤是可触及的,对少突胶质细胞瘤的标准治疗是手术切除尽可能多的肿瘤组织。活检通常用于无法确诊和确定肿瘤等级的肿瘤。复发性低级别少突胶质细胞瘤可以通过手术、放射治疗(如果最初不给予)和化疗来治疗。

  II级少突胶质细胞瘤:在成功切除低级别少突胶质细胞瘤后,建议密切随访并定期进行MRI扫描。如果有些肿瘤仍然存在(也称为“残余”肿瘤),建议手术后进行放射治疗。放射治疗的最佳时机(即立即或当肿瘤再次生长时)目前正在临床试验中研究。

  三级少突胶质细胞瘤:间变性少突胶质细胞瘤的典型治疗方法是放疗和化疗相结合。复发性间变性少突胶质细胞瘤可用手术或化疗治疗。

  发病率:

  约4%的原发性脑瘤为少突胶质细胞瘤,约占10-15%的胶质瘤。只有6%的肿瘤在婴幼儿中发现。多数少突神经胶质瘤发生于50-60岁的成年人,男性多于女性。

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