少突胶质细胞瘤预后
这是一种罕见的脑肿瘤，影响在大脑中发现的少突胶质细胞。在显微镜下，这些细胞给人的印象是无数的小煎蛋。它们可能看起来像正常生长的细胞，但它们的生长速度通常更快。这些肿瘤通常出现在额叶、顶叶和颞叶，导致患者癫痫发作更为频繁。这些肿瘤大多含有钙或骨碎片，容易导致出血。在最初阶段，这些叫声可能看起来是良性的，但也有可能变成恶性的。这种癌症对男性的影响通常大于女性，尤其是那些年龄在35到40岁之间的人。
这种特殊的疾病可以涵盖多种症状。这些症状可能被误认为是中风，但通常进展缓慢。通常，当病人寻求医疗救助时，肿瘤可能已经变大了。大脑中的肿瘤会根据肿瘤的位置产生不同的神经症状。当在额叶发现肿瘤时，通常会导致:
头痛
麻痹
癫痫发作
行为和人格改变
记忆丧失
视力下降
当它出现在顶叶时，通常会导致:
触觉受到干扰
平衡和协调方面的问题
不能保持注意力集中和感知感官和视觉感官
阅读障碍-不能阅读
书写困难-无法书写
计算障碍-无法计算
失认症-无法识别和解释感觉
不能通过触摸来识别物体
当肿瘤发生在颞叶时，常导致:
皮质性耳聋-听力丧失，但耳结构未受损伤
感觉性失语症-无法理解音乐和语言
记忆丧失
出现幻觉
癫痫发作
分级
脑瘤的分级系统是由世界卫生组织开发的，使用的是I级- IV级量表，I级是最温和的，IV级是最严重的。等级二和等级三包括连接这两个极端的条件。在这种情况下，分级也有助于区分两种类型的少突胶质细胞瘤。
二级
这是一个低等级的脑瘤，本质上是良性的。它的发展速度缓慢，但可以产生具有高度可分辨边界的肿瘤。
三级
虽然这种情况一开始可能是良性肿瘤，但也有可能是恶性的。这些肿瘤位于III级范围内，称为间变性少突胶质细胞瘤。它们以更快的速度发展，并且没有可区分的边界。
四级
这一分级包括称为恶性星形细胞瘤-少突胶质细胞瘤的混合肿瘤。肿瘤发生癌变，影响星形胶质细胞和寡胶质细胞。这个量表是最严重的，也是最需要立即就医的。
治疗
治疗过程将取决于许多因素——一般健康状况、肿瘤的范围和位置，以及神经外科医生确定的最终诊断。治疗计划将依赖这些因素，并将有助于识别哪些对病人最有利。有许多可供选择的治疗方法;然而，并不是所有的方法都对每个人都有帮助。
药物
类固醇最初用于减少肿瘤周围的血管分布和肿胀。抗惊厥药也可以给那些有癫痫和有癫痫倾向的病人使用。
手术
最推荐的治疗少突胶质细胞瘤的方法是手术。这通常是治疗低等级的脑瘤的选择，并且覆盖在I级和II级的范围内。然而，在完全切除肿瘤方面，脑部手术并不是万无一失的，因此有必要采用其他疗法来避免肿瘤的再次发生。
放射治疗
使用高能量的射线被称为放射治疗。它通常被称为手术后的后备计划，以帮助杀死手术后留下的肿瘤碎片。它也可以用于治疗恶性肿瘤和那些有可能变成恶性的肿瘤。
化疗
这种治疗选择在放射治疗前后进行，利用细胞毒性药物帮助杀死癌细胞。它可以帮助缩小脑瘤，尤其是那些无法通过手术切除的脑瘤。也推荐用于复发病例和恶性肿瘤。
预后
少突胶质细胞瘤的预后取决于肿瘤的分级。早期诊断和干预的患者有更高的生存机会。要使治疗计划成功，必须采用多种技术以保证肿瘤的减少或复发。
存活率和预期寿命
与其他脑肿瘤如常见的星形细胞瘤相比，少突胶质细胞瘤的存活率更高。有了许多可供选择的治疗方法，有可能延长患有这种疾病的人的寿命，尽管不总是能够完全消除这种疾病。患有这种肿瘤的人的预期寿命取决于肿瘤的等级，治疗计划最快开始实施。患有II级脑瘤的人更有可能多活12年。与此同时，患有III级脑瘤的患者平均寿命预计为3.5年。
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- 更新时间：2020-02-13 19:37:02
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